Uberaba e Araxá receberão pela primeira vez doses da vacina Pfizer

21/05/2021 19:29 - atualizado 21/05/2021 19:37

Cada frasco da vacina, que chegará a Uberaba e Araxá em forma de sal básico, precisará ser diluído em 1,8 ml de soro fisiológico a 0,9%. Feito isso, cada frasco dará seis doses de 0,3 ml da vacina(foto: Creative Commons/Divulgação) — Cada frasco da vacina, que chegará a Uberaba e Araxá em forma de sal básico, precisará ser diluído em 1,8 ml de soro fisiológico a 0,9%. Feito isso, cada frasco dará seis doses de 0,3 ml da vacina (foto: Creative Commons/Divulgação)

A Superintendência Regional de Saúde (SRS) Triângulo Sul tem a expectativa de receber na próxima segunda-feira (24/5), pela primeira vez, remessa da vacina da Pfizer.

Segundo informações do superintendente da SRS Triângulo Sul, Mauricio Ferreira, Uberaba e Araxá foram os dois municípios da macrorregião Triângulo Sul escolhidos para receber as novas doses.

“O critério é que as cidades precisam ter uma população acima de 79 mil habitantes. A quantidade de doses que está prevista e passada oficialmente será em torno de 2 mil doses para Uberaba e mil doses para Araxá. Este carregamento deverá vir de avião, mas ainda não sabemos se será pela Azul, com chegada em nosso aeroporto, ou se teremos que ir a Uberlândia buscar num voo do estado”, adiantou Ferreira.

Com relação ao armazenamento das vacinas da Pfizer, que precisam estar em refrigeração média de -70ºC, o superintendente Regional de Saúde Triângulo Sul explicou que, apesar de não existir na região câmaras frias que cheguem a esta temperatura, o estado e o Ministério da Saúde montaram uma estratégia.

“Em Belo Horizonte, esta vacina é recebida e congelada. Quando ela sai em direção aos municípios, será acondicionada em uma caixa em condições de 2 a 8º. Nós receberemos a vacina será nesta mesma temperatura, ou seja, a mesma temperatura da CoronaVac e da AstraZeneca. Então, desta forma, nós não precisaremos correr atrás de uma câmara fria específica para armazenar a vacina da Pfizer porque ela será tratada da mesma forma que as outras”, informou.

Enquanto a vacina está congelada a - 70º, ela pode ficar num período muito longo, mas no momento em que é retirada desta temperatura muita baixa, o produto não pode mais voltar ao congelamento e tem que ser utilizado num prazo máximo de seis dias.

“Mas vamos trabalhar com cinco dias de prazo, sendo que um dia será durante a viagem”, explicou.

Ainda conforme Ferreira, cada frasco da vacina, que chega em forma de sal básico (insumo da matéria prima), precisará ser diluído em 1,8 ml de soro fisiológico a 0,9%.

“Feito isso, cada frasco nos dará seis doses da vacina de 0,3 ml. Então, a vacina da Pfizer requer um tratamento diferenciado no aspecto da manipulação. Ela vem para ser diluída, enquanto as outras já vem prontas. Após a aplicação da primeira dose, a pessoa terá 12 semanas para a aplicação da segunda dose”.

Diante disso, Ferreira finaliza que a vacinação da Pfizer não pode ser aplicada em ambiente descontrolado como, por exemplo, em drive-thru.

“Ela precisa ser aplicada em ambiente controlado, como uma sala de vacinação com ar condicionado e com uma temperatura em torno de 22 a 23º”, concluiu.

Vacinas contra COVID-19 usadas no Brasil

Oxford/Astrazeneca

Produzida pelo grupo britânico AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford, a vacina recebeu registro definitivo para uso no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No país ela é produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

CoronaVac/Butantan

Em 17 de janeiro, a vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan no Brasil, recebeu a liberação de uso emergencial pela Anvisa.

Janssen

A Anvisa aprovou por unanimidade o uso emergencial no Brasil da vacina da Janssen, subsidiária da Johnson & Johnson, contra a COVID-19. Trata-se do único no mercado que garante a proteção em uma só dose, o que pode acelerar a imunização. A Santa Casa de Belo Horizonte participou dos testes na fase 3 da vacina da Janssen.

Pfizer

A vacina da Pfizer foi rejeitada pelo Ministério da Saúde em 2020 e ironizada pelo presidente Jair Bolsonaro, mas foi a primeira a receber autorização para uso amplo pela Anvisa, em 23/02.

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