Desde o começo da pandemia, o medicamento, destinado originalmente ao tratamento da artrite reumatoide, foi usado em mais de 1 milhão de pessoas internadas com COVID, e é aprovado para esse fim em mais de 30 países, ressaltou o grupo em seu comunicado.
Antes da sua homologação pela FDA, o anticorpo monoclonal intravenoso foi usado nos Estados Unidos com base em uma aprovação de emergência concedida em junho de 2021.
A Roche anunciou em abril que seu pedido de homologação nos Estados Unidos para o uso do medicamento em pacientes internados com COVID teria uma revisão prioritária, condição reservada a remédios para doenças graves com poucas opções de tratamento.
"Com o surgimento de novas variantes, os tratamentos aprovados pela FDA, incluindo o Actemra, continuam sendo fundamentais para dar continuidade à luta contra a COVID", assinalou o diretor médico da gigante farmacêutica, Levi Garraway.