Família faz campanha para bancar tratamento contra cegueira

R$ 42 mil. É a quantia que falta para o pequeno Nicolas Miguel Gomes Silva, de cinco anos, ser submetido a um tratamento com células-tronco na Tailândia, única possibilidade para ele enxergar.

O filho do casal Juarez Ferreira da Silva, de 31, e Tatiane Paula Gomes Lacerda, de 25, nasceu com uma doença genética rara (displasia septo-óptica), que leva à perda de visão. “Não deixem de nos ajudar para que o nosso filho possa ver pela primeira vez. Enquanto tiver uma única chance disso acontecer, vou correr atrás”, desabafa o pai, que mantém há três anos  a campanha “Olha pra mim” no Facebook.

A doença, também conhecida como síndrome de Morsier, provoca mal  formação do nervo óptico, fazendo com que a criança tenha perda parcial ou total da visão. Além disso, gera problemas hormonais e hipotonia (diminuição do tônus muscular), provocando atraso motor.

No caso do Nicolas, há pouco mais de um ano, os pais ainda descobriram que ele é autista. Em três anos de campanha, a família já conseguiu arrecadar R$ 90 mil. Quem quiser contribuir pode depositar na conta de Nicolas na Caixa Econômica Federal (Operação 013, agência 1532, conta 00019563-1). O número do CPF é 137.372.786-10