A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) fará parte de um estudo internacional, de fase 3, com o medicamento Molnupiravir, fabricado pela farmacêutica MSD. O objetivo é verificar sua eficiência para evitar a propagação e transmissão da COVID-19 entre pessoas expostas ao coronavírus. A informação foi divulgada nesta quarta-feira (6/10) pela Fiocruz.
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Os sapos do tamanho de uma moeda que Brasil pode perder antes mesmo de conhecerMaior cometa já descoberto está viajando na direção da TerraEncontrados fósseis de dinossauro em obras de duplicação de rodovia em SPcoronavirusbrasilIvermectina: como falsa ciência criou crença de remédio milagroso contra covidO medicamento atua impedindo a replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA, incluindo o Sars-CoV-2, que provoca a COVID-19. Para avaliar o uso de Molnupiravir como profilaxia pós-exposição (PEP), serão avaliados indivíduos que foram expostos ao vírus, ou seja, que residem com uma pessoa que testou positivo para a COVID-19 nas últimas 72 horas e apresenta pelo menos um sintoma associado à doença.
O tratamento consiste no uso do medicamento, por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos. A etapa de fase 3 terá a duração de seis meses.
O Molnupiravir é desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics.
Recentemente, a MSD divulgou os resultados interinos de fase 3 de um outro estudo, no qual o Molnupiravir foi usado como tratamento nos primeiros cinco dias de sintomas e demonstrou redução de aproximadamente 50% do risco de hospitalização ou morte em pacientes adultos não hospitalizados com a COVID-19 leve a moderada.
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