A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou que seu comitê de segurança "iniciou uma revisão de um sinal de segurança para avaliar os informes de eventos tromboembólicos" com pessoas que receberam a vacina.
"Foram notificados quatro casos graves de coágulos sanguíneos incomuns com um nível baixo de plaquetas depois da vacinação com o fármaco Janssen contra a COVID-19 ", afirmou a EMA, em referência à filial europeia da gigante farmacêutica americana J&J.
"Um caso aconteceu em um teste clínico e três casos foram registrados durante o uso da vacina nos Estados Unidos. Um deles foi fatal", completou.
A EMA aprovou o uso da vacina da Johnson & Johnson, mas a aplicação nos 27 países da UE só deve começar no fim do mês.