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Mundo Corporativo
BeOne Medicines anuncia resultados positivos da Fase 3 para o BRUKINSA no tratamento de primeira linha do linfoma de células do manto
O inibidor de tirosina quinase (BTKi) de base BRUKINSA, associado ao rituximabe, reduziu o risco de progressão ou morte em 43% em comparação com a bendamustina associada ao rituximabe (RR = 0,57; p < 0,0001), atingindo o desfecho primário de sobrevida livre de progressão (SLP).O MANGROVE é o primeiro estudo de Fase 3 a estabelecer um novo padrão sem quimioterapia no tratamento de primeira linha do linfoma de células do manto (LCM), permitindo potencialmente que os pacientes se livrem do fardo de anos de infusõesOs resultados completos do MANGROVE, incluindo eficácia e segurança, serão apresentados em um próximo congresso médico; os pedidos de registro regulatório global estão previstos para o segundo semestre de 2026
BeiGene avança na liderança em LLC na ASH 2024 com novos dados de sua franquia de hematologia, incluindo BRUKINSA® novos ativos em desenvolvimento
O acompanhamento de 5 anos do estudo SEQUOIA demonstrou que o tratamento com BRUKINSA reduziu o risco de progressão ou morte em 71% em comparação com a bendamustina-rituximabe em pacientes com LLC sem tratamento prévio, solidificando ainda mais sua posição como líder em novos pacientes que iniciam LLC na linha de frente e em recidiva/refratária (R/R) com o rótulo mais amplo de qualquer inibidor de BTKEm um acompanhamento médio de 1,5 ano, dados promissores da coorte de expansão de 320 mg do estudo de fase 1/1b não mostram progressão em pacientes com LLC sem tratamento prévio tratados com sonrotoclax, um inibidor de BCL2 de última geração, em combinação com BRUKINSA, destacando o potencial dessa combinação de duração fixa e somente oral como a melhor opção na doençaOs dados do degradador de BTK BGB-16673 do estudo de fase 1/2 destacam seu potencial tanto na LLC resistente ao tratamento quanto em outras neoplasias malignas de células B que representam grandes necessidades não atendidas
