O tofacitinibe, administrado por via oral e vendido sob a marca Xeljanz, foi testado em um estudo com 289 pacientes hospitalizados com covid grave em 15 locais no Brasil.
Metade recebeu a droga - uma pílula de 10 mg duas vezes ao dia - e cuidados padrão como glicocorticoides que reprimem uma resposta imunológica hiperativa, enquanto a outra metade recebeu um placebo e cuidados padrão.
Após 28 dias, 18,1% do grupo que recebeu o tofacitinibe progrediu para insuficiência respiratória ou morte, em comparação aos 29% no grupo do placebo. Isso representou uma redução de risco relativo estatisticamente significativa de 63%.
Insuficiência respiratória refere-se a um paciente que necessita de ventilação não invasiva por meio de uma máscara de oxigênio ou que precisa ser intubado e colocado em um ventilador mecânico.
Mortes após 28 dias ocorreram em 2,8% dos pacientes no grupo do tofacitinibe e em 5,5% daqueles no grupo de placebo.
Efeitos colaterais graves ocorreram em 14,1% no grupo de tofacitinibe e em 12% no grupo de placebo.
"Estamos encorajados com as descobertas iniciais de nosso estudo randomizado de tofacitinibe em pacientes hospitalizados com pneumonia da covid-19", afirmou Otavio Berwanger, do Hospital Israelita Albert Einstein, que coordenou o estudo em colaboração com a Pfizer.
"Esses resultados fornecem novas informações que indicam que o uso de tofacitinibe quando adicionado ao tratamento padrão, que inclui glicocorticoides, pode reduzir ainda mais o risco de morte ou insuficiência respiratória nesta população de pacientes".
O tofacitinibe pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da janus quinase (JAK). É aprovado nos Estados Unidos para tratar doenças, incluindo artrite reumatoide, artrite psoriásica e colite ulcerativa.
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WASHINGTON
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