Tipo sanguíneo pode agravar a doença

O tipo sanguíneo pode aumentar os riscos de uma pessoa ter COVID-19 e de sofrer maiores complicações durante o tratamento da doença. É o que sinalizam as investigações de cientistas canadenses e dinamarqueses. Em duas pesquisas publicadas na revista Blood Advances, eles mostram como analisaram o perfil de infectados pelo novo coronavírus e perceberam um número menor de pessoas com sangue tipo O entre os pacientes.

Os especialistas também detectaram um número maior de complicações mais severas entre indivíduos com sangue A e AB. Para eles, as descobertas poderão ajudar no desenvolvimento de melhores abordagens médicas.

O papel do tipo sanguíneo na previsão do risco e das complicações da infecção pelo Sars-CoV-2 ainda é pouco conhecido. Em busca de respostas, pesquisadores compararam os dados do registro de saúde de mais de 473 mil dinamarqueses que testaram positivo para a COVID-19 e mais de 2 milhões de pessoas sem a enfermidade (grupo controle). Eles encontraram, nos infectados, um número menor de pessoas com tipo sanguíneo e um maior de pessoas com tipos A, B e AB.

Novas análises levaram à conclusão de que pessoas do grupo O têm 13% menos risco de serem acometidas pela COVID-19. Por outro lado, o grupo A tem 9% mais de possibilidade de ter a enfermidade, e o AB, 15 %. A taxa do grupo B não foi significativa. A equipe não encontrou diferença significativa na taxa de infecção entre os tipos A, B e AB. “Entre esses três subtipos, nenhum deles obteve taxas consideradas muitos altas, que apontasse um risco maior do que os outros”, ressaltam no artigo.

Os pesquisadores explicam que as distribuições dos grupos sanguíneos variam entre os subgrupos étnicos. Isso fez com que eles se mantivessem atentos à etnia dos analisados durante o estudo. “A prevalência do tipo sanguíneo pode variar consideravelmente em diferentes grupos étnicos e diferentes países. A Dinamarca é um país pequeno, mas, muito diverso etnicamente, isso fez com que nós conseguíssemos fazer uma triagem adequada para manter uma base sólida das nossas análises”, afirma, em comunicado, Torben Barington, pesquisador da University of Southern Denmark e um dos autores do estudo.

UTI Em outra investigação, pesquisadores do Canadá observaram que os grupos sanguíneos A e AB parecem estar associados a um risco maior de complicações geradas pela COVID-19. Os cientistas examinaram dados de 95 pacientes – todos hospitalizados em Vancouver devido a complicações da doença. Aqueles que pertenciam aos dois grupos sanguíneos ficaram mais tempo na unidade de terapia intensiva (UTI), necessitaram de mais diálise para tratar insuficiência renal e demandaram mais o uso de ventilação mecânica.

“Observamos esses danos nos pulmões e nos rins e, em estudos futuros, queremos investigar o efeito do grupo sanguíneo e da COVID-19 em outros órgãos vitais.” Esses dados são de particular importância à medida que continuamos a atravessar a pandemia (…) Precisamos de mais armas que ajudem a aumentar as chances de cura”, afirma, em comunicado, Mypinder S. Sekhon, pesquisador da Universidade of British Columbia e um dos autores.

David Urbaez, infectologista do Laboratório Exame, em Brasília, explica que, com o surgimento de uma nova enfermidade, é normal tentar detectar uma possível influência do tipo sanguíneo. “Os grupos sanguíneos sempre têm implicações importantes nesse quesito, seja no ponto de vista genético, seja em relação às proteínas presentes no glóbulo vermelho. Esses fatores podem influenciar o fator de virulência de uma infecção e a sua mortalidade. Eles são também uma marca registrada dos seres humanos, e é normal que possam estar correlacionados à evolução de uma enfermidade”, detalha.

O médico ressalta que os resultados das pesquisas precisam ser aprofundados. “Tudo isso é uma frente inicial de pesquisa, que, com certeza, continuará. Os dados vistos até agora apontam para essa possível suscetibilidade em pessoas do grupo A, mas precisamos que isso seja mais estudado. Temos que saber por que isso ocorre em nível molecular, qual o fator que pode fazer essa diferença”, justifica.

O infectologista também acredita que, caso a relação entre o tipo sanguíneo e a vulnerabilidade à COVID-19 seja comprovada, novas formas de tratamento poderão surgir. “Nós já sabemos de algumas características de pacientes que podem ter maiores complicações, e isso já mudou muito a forma como é feito o atendimento. Essa pode ser uma informação que se some a esses outros dados e, no futuro, poderemos ter alguma outra intervenção médica, como um medicamento que ajude a minimizar esse risco”, diz.

473 MIL

A Rússia registrou a segunda vacina contra o coronavírus, uma etapa que, no país, precede a fase final dos ensaios clínicos, em humanos. A fórmula, intitulada EpiVacCorona, tem um “nível de segurança suficientemente alto”, segundo a vice-primeira-ministra russa responsável pela saúde, Tatiana Golikova. A próxima etapa consiste em testes com 40 mil voluntários. Assim como fez com a primeira vacina, a Sputnik V, o governo russo não deu detalhes sobre a nova fórmula, postura que desperta ceticismo na comunidade científica. O anúncio foi feito em um momento em que o país enfrenta o ressurgimento da doença e número recorde de infectados: 14.231 novos casos em 24 horas.

“As informações desse tipo de estudo estão surgindo desde o início da pandemia, mas as razões pelas quais ocorrem essas diferenças ainda são especulativas. Por exemplo, em relação ao grupo A e AB, sabemos que essas pessoas têm uma enzima que estabiliza alguns fatores de coagulação. A presença dela pode fazer com que complicações que ocorrem em casos de COVID-19, como a trombose, sejam mais frequentes. Seria interessante fazermos estudos maiores, com um número ainda maior de analisados, e em outros locais do mundo, para entendermos melhor esses dados. A Dinamarca consegue fazer esse tipo de análise porque tem cultura de reunir dados médicos de toda a população, e isso é algo muito valioso. Essa base de dados ampla e diversa etnicamente é essencial para estudos como esse.”

5.235.34

Casos confirmados 

 

4.650.030

Recuperados

431.409

Em acompanhamento 

153.905

Mortos  

A COVID-19 pode virar uma doença sazonal, quando a maioria dos casos concentra-se em uma época específica do ano. É o que cogitam cientistas americanos em um artigo divulgado na última edição da revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Os pesquisadores chegaram à conclusão ao analisar modelos climáticos e dados sobre a pandemia. Para eles, caso não surja uma vacina contra o Sars-CoV-2 e as medidas de isolamento sejam enfraquecidas, as infecções devem ser mais frequentes no frio do que no calor, como ocorre com a gripe.

Os cientistas usaram dados da evolução da COVID-19 desde o seu surgimento e informações sobre variações do clima ocorridas no mesmo período. Eles construíram modelos estatísticos que ajudam a prever em que cenário a COVID-19 pode atingir o seu potencial máximo de transmissão em todo o mundo, ao longo do ano. “Para fazer projeções, usamos também dados climáticos médios mensais de temperatura e umidade de 2015 a 2019, partindo do pressuposto de que esses últimos anos são os mais adequados para prever um futuro mais próximo”, explicam os autores no estudo, que tem como primeiro autor Cory Merow, pesquisador do Departamento de Ecologia da Universidade de Connecticut, nos Estados Unidos.

LUZ ULTRAVIOLETA Por meio das análises, os investigadores observaram que a luz ultravioleta está associada à diminuição da taxa de crescimento das infecções em relação a outros fatores analisados. “Com base nessas associações com o clima, prevemos que a COVID-19 diminuirá temporariamente durante o verão, se recuperará no outono e atingirá o pico no próximo inverno (…). É importante ressaltar que nossas previsões referem-se à possível taxa de crescimento na ausência de distanciamento social ou de outras medidas de controle”, afirmam.

Os pesquisadores também destacam que ainda existem dúvidas sobre uma possível sazonalidade do Sars-CoV-2, já que fatores além do clima, como intervenções sociais, podem influenciar na transmissão do vírus. “Portanto, o mundo deve permanecer vigilante, e as intervenções contínuas provavelmente serão necessárias até que uma vacina esteja disponível”, enfatizam.

O governo de São Paulo anuncia hoje que a vacina Coronavac, testada pelo Instituto Butantã em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, se mostrou segura também nos testes de 9 mil voluntários brasileiros, reafirmando os resultados de pesquisa anterior com 50 mil participantes chineses. Os dados de eficácia, porém, devem ser divulgados somente entre novembro e dezembro, o que deve atrasar a previsão do governador João Doria (PSDB) de iniciar a imunização ainda neste ano. Ontem, o Brasil registrou mais 230 mortes em decorrência da doença, elevando para 153.905 o total acumulado desde o início da pandemia. Houve adição de 10.982 casos em 24 horas: agora, são 5.235.344, sendo que 4.650.030 já se recuperaram e outros 431.409 continuam em acompanhamento, de acordo com dados do Ministério da Saúde.

De acordo com Dimas Covas, diretor do Butantã, os testes da Coronavaccom 13 mil voluntários não foram finalizados e a análise de eficácia ainda não pode ser feita. O pesquisador afirmou que foi concluída na semana passada só a primeira etapa do estudo, com 9 mil pessoas. Mesmo nesse grupo, nem todos tomaram as duas doses ainda, o que deve ocorrer até o fim do mês. "Já temos os dados de segurança dessa etapa, eles são muito parecidos com os chineses (estudo em que mais de 90% dos voluntários não tiveram eventos adversos).

"São esses dados que vou detalhar na segunda. Eficácia ainda não dá para falar porque temos de esperar as pessoas terem contato com o vírus. Pela minha impressão, acho que teremos dados conclusivos mais para o fim do ano, entre novembro e dezembro", disse ao Estadão.

Covas explicou que as conclusões sobre eficácia dependem da ocorrência de um número mínimo de infecções pelo novo coronavírus entre os voluntários. Esse índice, definido por cálculos estatísticos, é necessário para que os pesquisadores comparem quantos dos contaminados estavam no grupo vacinado e quantos faziam parte do grupo que recebeu o placebo. Se o total no segundo grupo for significativamente superior ao do primeiro, haverá evidência de que a vacina foi capaz de proteger contra a COVID-19.

A Coronavac é hoje a vacina com pesquisas em estágio mais avançado no Brasil. O imunizante desenvolvido por Oxford em parceria com a Astrazeneca está em etapa similar, com 6 mil dos 10 mil voluntários já vacinados com ao menos uma dose.

QUEDA NO RITMO Na quinta-feira, o ministério apontou redução no ritmo de óbitos provocados pela doença nas últimas três semanas. A tendência se estende também para os registros de casos de COVID-10, quando comparada a semana de 4 a 10 de outubro com a semana anterior, de 27/9 a 3/10. Conforme dados do Boletim Epidemiológico do Ministério da Saúde, apresentados em coletiva de imprensa virtual, o país apresentou redução de 8% nos registros de óbitos em relação à semana anterior e 6,9% nos registros de casos da doença.