Em nota, a Anvisa informou que a triagem dos documentos enviados pela Janssen deve começar nas próximas 24 horas. A agência reguladora brasileira ainda pode requisitar detalhes complementares ao laboratório, fundado na Bélgica.
"A meta é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, diz um trecho do comunicado.
Na semana passada, o Ministério da Saúde assinou contrato para a compra de 38 milhões de doses da vacina da Janssen. A carga, no entanto, deve chegar ao país somente no segundo semestre deste ano.
O imunizante da empresa foi um dos 10 primeiros a serem liberados no mundo para uso emergencial.
O imunizante da empresa foi um dos 10 primeiros a serem liberados no mundo para uso emergencial.
A Anvisa registrou as vacinas da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford no Brasil e autorizou a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, apenas para uso emergencial.