As autoridades de saúde dos Estados Unidos propuseram, em 14 de abril, a suspensão da vacina após alguns casos graves de coágulos sanguíneos entre os milhões de americanos que a receberam.
O painel decidiu por 10 votos a favor contra 4 pela recomendação de suspender a pausa, mas a chefe dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Rochelle Walensky, será a responsável por tomar uma decisão final sobre o tema.
"A vacina contra a covid-19 da Janssen é recomendada para pessoas com 18 anos de idade ou mais na população dos Estados Unidos sob a autorização de uso de emergência da FDA", afirmou o grupo convocado pelos CDC.
De acordo com dados divulgados nesta sexta-feira, das 3,9 milhões de mulheres que receberam a vacina da Johnson & Johnson, 15 desenvolveram coágulos sanguíneos graves e três morreram.
A maioria dos casos confirmados, 13 dos 15, era composta por pacientes com menos de 50 anos. Não houve casos entre homens.
O regulador europeu de medicamentos afirmou na terça-feira que os coágulos sanguíneos deveriam ser listados como um efeito colateral "muito raro" da vacina contra o coronavírus da Johnson & Johnson.
O regulador disse que seu comitê de segurança "concluiu que um alerta sobre coágulos sanguíneos incomuns com plaquetas baixas deve ser adicionado às informações do produto" para a vacina J&J.;
WASHINGTON