BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao BEQALZI™(bee-KAHL-zee; sonrotoclax), um inibidor de BCL2 de próxima geração, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) recidivado ou refratário (R/R), após pelo menos duas linhas de terapia sistêmica, incluindo um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). O BEQALZI foi desenvolvido para aprimorar a inibição de BCL2, com maior potência, seletividade e um perfil farmacológico com potencial para melhorar a eficácia, a tolerabilidade e a conveniência em comparação com outros medicamentos da classe.
Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20260513521217/pt/
Contato para Investidores
Liza Heapes
+1 857-302-5663
Contato para a Imprensa
Kyle Blankenship
+ 1 667-351-5176
Siga nosso canal no WhatsApp e receba notícias relevantes para o seu dia
Fonte: BUSINESS WIRE