BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação acelerada ao BEQALZI(bee-KAHL-zee; sonrotoclax), um inibidor de BCL2 de próxima geração, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) recidivado ou refratário (R/R), após pelo menos duas linhas de terapia sistêmica, incluindo um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). O BEQALZI foi desenvolvido para aprimorar a inibição de BCL2, com maior potência, seletividade e um perfil farmacológico com potencial para melhorar a eficácia, a tolerabilidade e a conveniência em comparação com outros medicamentos da classe.

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Fonte: BUSINESS WIRE
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