Sofia é portadora da Síndrome de Berdon, doença rara que impede o funcionamento do aparelho digestivo. No dia 10 de abril, ela foi operada pela equipe dirigida pelo médico brasileiro Rodrigo Vianna e teve substituídos estômago, fígado, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso. O tratamento, ao custo de R$ 2,4 milhões foi bancado pelo governo brasileiro por determinação judicial. Hospitais brasileiros não realizavam esse tipo de cirurgia em bebês.
Através de campanhas em redes sociais, a família arrecadou outros R$ 2 milhões que estão sendo usados para manter Sofia e os pais nos Estados Unidos até sua recuperação total. Patrícia Lacerda, mãe da menina, relatou a emocionante despedida de Sofia da equipe médica. "Deu tudo certo e já podemos ir para casa", comemorou. Em sua nova casa, Sofia vai receber a visita de enfermeiros para coleta de exames e será medicada pelos próprios pais. A volta para o Brasil não tem data definida.