• A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre durante a formação do bebê, no início da gravidez.
• A denominação síndrome de Down é resultado da descrição de Langdon Down, médico inglês que, pela primeira vez, identificou, em 1866, as características de uma criança com a síndrome.
• Em cada célula do indivíduo existem 46 cromossomos, divididos em 23 pares. A pessoa com síndrome de Down tem 47 cromossomos, sendo o cromossomo extra ligado ao par 21.
• Para desenvolver seu potencial, o portador de síndrome de Down precisa de um trabalho de estimulação desde o nascimento.