Os resultados vêm de um ensaio clínico de fase 3 em 769 pessoas com 12 anos de idade ou mais com um diagnóstico de covid-19 leve a moderado, que foram consideradas de alto risco devido à idade ou condições subjacentes.
Entre eles, 511 receberam o tratamento combinado, licenciado para uso de emergência nos Estados Unidos, e 258 receberam um placebo.
Nesse grupo ocorreram quatro internações e nenhum óbito, enquanto no grupo que recebeu placebos morreram quatro pessoas e 11 foram internadas.
O ensaio representou uma redução de risco estatisticamente significativa de 87%.
Os novos resultados se somam aos dados anteriores divulgados pela empresa em janeiro, com diferentes níveis de dosagem para os dois anticorpos, que também haviam mostrado uma redução drástica no risco.
Os novos resultados foram obtidos com 700 mg do anticorpo bamlanivimab e 1.400 mg de etesevimab, enquanto os dados relatados anteriormente usaram uma combinação de 2.800 mg de cada.
"Os resultados consistentes observados neste ensaio ao longo de vários meses, mesmo com o surgimento de novas cepas da covid-19, indicam que bamlanivimab com etesevimab mantém seus efeitos contra uma variedade de variantes", disse Daniel Skovronsky, diretor científico da empresa.
Os anticorpos monoclonais são versões feitas em laboratório das defesas naturais do corpo para combater infecções.
Nossos corpos desenvolvem essas proteínas em resposta aos patógenos, e as vacinas treinam o sistema imunológico para estar pronto sem encontrar o micróbio vivo.
Fornecer anticorpos prontos para uso pode ajudar aqueles que apresentam alto risco de desenvolver doenças graves devido à imunidade baixa ou a condições subjacentes.
Mas sua aceitação foi limitada por fatores como a falta de interesse dos pacientes e a falta de funcionários e vagas nos hospitais para administrá-los.
Também pode ser desafiador identificar candidatos que estão em alto risco, mas ainda não desenvolveram um caso grave de covid.
Por outro lado, reações alérgicas graves foram observadas em algumas pessoas que receberam terapia por infusão intravenosa.
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