A agência reguladora para medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) autorizou nesta sábado (27/02) o uso emergencial no país da vacina contra COVID-19 produzida pela Janssen, farmacêutica do grupo Johnson & Johnson. O imunizante é o terceiro aprovado para uso nos EUA, e o primeiro que necessita de apenas uma dose. A liberação é válida para pessoas acima dos 18 anos, de acordo com comunicado emitido pela FDA.

No geral, a vacina foi aproximadamente 67% eficaz na prevenção de COVID-19 em quadros moderados a grave, ou críticos, o que ocorre pelo menos 14 dias após a vacinação, e 66% eficaz prevenindo as mesmas evoluções após 28 dias da imunização, segundo o comunicado. No momento, os dados não são suficientes para determinar por quanto tempo a imunidade com base na vacina deve durar, afirma o documento.

"A autorização desta vacina expande a disponibilidade de vacinas, o melhor método de prevenção médica para a covid-19, para nos ajudar na luta contra esta pandemia, que ceifou mais de meio milhão de vidas nos EUA", afirmou a Comissária Interino da FDA Janet Woodcock. O processo era esperado, após um comitê de especialistas ter recomendando ontem, por unanimidade, a liberação do uso.

Ontem, o presidente dos EUA, Joe Biden, afirmou que o país tem "sua terceira vacina segura", em referência ao imunizante. Antes, o mandatário havia afirmado que se a agência reguladora aprovasse o uso da vacina da J&J, os EUA teriam um plano para distribuir as doses "tão rápido quanto a empresa puder fabricá-las". O plano do presidente é a imunização de todos os adultos do país até o final de julho.