Um comitê da Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês), o órgão regulador americano, deve se reunir em 10 de dezembro para discutir o pedido da Pfizer para que sua vacina, desenvolvida em parceria com a alemã BioNTech, seja aprovada para uso emergencial.
A vacina das duas companhias mostrou 95% de eficácia em testes clínicos avançados. Diante disso, espera-se que seja aprovada pela FDA. Hoje, o doutor Moncef Slaoui, chefe da Warp Speed, afirmou que o programa planeja enviar a vacina aos estados americanos até 24 após sua aprovação.
Com isso, ele espera que a vacinação efetiva comece em 12 de dezembro, ou seja, dois dias após o sinal verde do órgão regulador.