Crianças à espera de transplante vivem entre uma internação e outra

Casos de saúde idênticos ao de Gabi mostram morosidade da Justiça para casos de intestino curto. Em São Paulo, quatro crianças brigam nos tribunais pelo transplante

Sandra Kiefer

Matheus conseguiu liminar na Justiça para imediata transferência aos EUA - Foto: Rafael Arruda/EM/D.A Press - 17/2/16

Com quadros de saúde idênticos ao de Gabi, outras crianças no Brasil, infelizmente, perderam a vida antes de conseguir embarcar para Miami, devido à morosidade da Justiça e à falta de recursos das famílias. Em São Paulo, quatro crianças brigam nos tribunais pelo transplante. “Mamãe, quando vou viajar pra Miami?”, tornou a perguntar esta semana o Matheus, de 7 anos, que ficou cego em decorrência das complicações da perda de boa parte do intestino, devido à malformação congênita, que ataca em média 5% dos recém-nascidos no Brasil. Matheus não pode ver, mas ouviu o barulho de um avião sobrevoando o céu, enquanto brincava na área de lazer do Hospital das Clínicas de Belo Horizonte, onde tornou a ser internado esta semana com febre, sob ameaça de nova infecção.

Depois de receber a mesma recomendação judicial de buscar fazer o transplante no Brasil, a mãe de Matheus, Gecilane Oliveira Matos, de 34, conseguiu, em outubro de 2015, o parecer do  médico Sérgio Paiva Meira Filho, do Hospital Israelita Albert Einstein, uma das instituições de saúde apontadas no processo como sendo aptas a fazer o procedimento em crianças. Segundo o médico, “em nosso país existem apenas duas equipes credenciadas para realizar esse tipo de transplante em adulto. Ambos fizeram apenas cinco multiviscerais e um transplante de intestino isolado no total, não havendo equipe competente para a realização desse procedimento na população pediátrica do Brasil”. Em nota, o hospital confirma que não está apto a fazer transplantes de intestino em crianças.

CAMPANHA Exatamente como Gabi, Matheus conseguiu liminar na Justiça determinando sua imediata transferência ao Jackson Memorial Institute, nos Estados Unidos, para a realização do transplante multivisceral que já recebeu o aceite do médico brasileiro Rodrigo Vianna, que atua naquela instituição e obteve índice de sucesso de 90% no primeiro ano de vida, nos últimos 15 transplantes feitos em Miami. Na campanha para ajudar o menino, que mobilizou empresários e clubes de futebol, como o Cruzeiro, a família de Matheus já arrecadou perto de R$ 700 mil, depositados em juízo em uma conta aberta em nome da mãe do garoto.

Argumentação parecida à da família de Gabi já consta do processo de Matheus.
Ele, entretanto, ainda não sabe quando vai embarcar. “Minha maior revolta é que a União declara as mesmas coisas em todos os processos. Faz isso como forma de enrolar. Será que não se tocam que tem uma criança precisando de tratamento com urgência?”, desabafa a mãe de Matheus, que publicou a foto do filho no Facebook querendo ir embora do Brasil. Pela comoção dos gestos, recebeu milhares de compartilhamentos.

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